Epoxidierung sharpless
WebThe Jacobsen epoxidation, sometimes also referred to as Jacobsen-Katsuki epoxidation is a chemical reaction which allows enantioselective epoxidation of unfunctionalized alkyl- and aryl- substituted alkenes. It is complementary to the Sharpless epoxidation (used to form epoxides from the double bond in allylic alcohols).The Jacobsen epoxidation gains its … WebDie Sharpless-Epoxidierung (im Englischen oft abgekürzt als SAE für Sharpless Asymmetric Epoxidation) ist eine Namensreaktion in der organischen Synthese-Chemie. Sie gehört zur Gruppe der katalytisch asymmetrischen Reaktionen. Ausgehend von prochiralen Verbindungen kann selektiv nur ein Enantiomer des Produktes gebildet werden; es …
Epoxidierung sharpless
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WebFile:Sharpless Epoxidierung3.svg. From Wikimedia Commons, the free media repository. File. File history. File usage on Commons. File usage on other wikis. Size of this PNG preview of this SVG file: 800 × 455 pixels. Other resolutions: 320 × 182 pixels 640 × 364 pixels 1,024 × 582 pixels 1,280 × 727 pixels 2,560 × 1,455 pixels ... WebAsymmetrische Epoxidierung von Allylalkoholen Die von Sharpless et al. 1) entwickelte Reaktion gestattet es, in Gegenwart von Titan(IV)-isopropylat und (+)- bzw. ( …
WebDie Sharpless-Epoxidierung ist eine Namensreaktion in der organischen Synthese-Chemie. Sie gehört zur Gruppe der katalytisch asymmetrischen Reaktionen. Ausgehend von prochiralen Verbindungen kann selektiv nur ein Enantiomer des Produktes gebildet werden; es handelt sich um eine enantio- und diastereoselektive Reaktion. Die Reaktion liefert … WebDie Sharpless-Epoxidierung ist eine Namensreaktion in der organischen Synthesechemie.Sie gehört zur Gruppe der katalytisch asymmetrischen …
WebDas mikrotubuli-stabilisierende Antitumormittel Laulimalid 1 konnte in einer neuen Totalsynthese hergestellt werden: Das Kohlenstoff-Gerüst wurde durch Julia-Kocienski- (C16-C17) und Horner-Wadsworth-Emmons-Olefinierung (C21-C22) aufgebaut, der Ringschluss erfolgte durch eine Still-Gennari-Olefinierung (C2-C3), und der … WebMar 1, 1991 · A New Target for Highly Stereoselective Katsuki–Sharpless Epoxidation – One-Pot Synthesis ofC2-Symmetric 2,2′-Bioxiranes. European ... Ein dreizähniger ß-Hydroperoxyalkohol als neuartiger Sauerstoffdonor für die Titankatalysierte Epoxidierung von γ,δ-ungesättigten α,ß-Diolen: eine direkte diastereoselektive Synthese von ...
WebEpoxyalkohole, die aus der Epoxidierung von Allylalkoho-len erhalten werden, sind dabei von besonderer Bedeu-tung.[3] Die asymmetrische Sharpless-Epoxidierung (AE) wurde seit ihrer Entdeckung im Jahr 1980 in zahllosen Fällen für die hoch enantioselektive Epoxidierung von prochiralen Allylalkoholen eingesetzt (siehe Schema 1a).[4–6]
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